La validación de la limpieza consiste en la evidencia documentada de que un procedimiento de limpieza aprobado eliminará de forma reproducible el producto anterior o los agentes de limpieza utilizados en el equipo por debajo de los niveles de residualidad permisibles máximos fijados científicamente
Contenido del Programa:
MÓDULO 1
INTRODUCCIÓN, OBJETIVOS Y DEFINICIONES
Limpieza:
- Introducción y definiciones.
- Qué es limpieza y sanitización, sus objetivos e importancia.
- Soluciones químicas de limpieza y sanitización.
- Elementos de protección personal (EPP).
- Insumos y clasificación elementos de limpieza (por colores y procesos).
- Contaminación cruzada.
Validación:
- Contenido sobre Limpieza y Validación en la norma 127.
- Qué es la validación de limpieza y su importancia.
- Cómo validar la limpieza.
- Residuos potenciales en la fabricación de principios activos y materias primas.
- Plan maestro de validaciones de limpieza:
- Descripción.
- Apartados.
- Protocolos de validación de procesos de limpieza.
- Informes de validación de procesos de limpieza.
- Estructura y contenido del protocolo e informe de validación.
- Qué son los registro y documentación para la validación.
- Verificación de la Limpieza.
- Inspección visual.
- Checklist de verificación de limpieza.
MÓDULO 2
EVALUACIÓN DE LOS EQUIPOS Y DEL PRODUCTO, PUNTOS CRÍTICOS Y LÍMITES ACEPTABLES
- Evaluación de los equipos.
- Evaluación de los productos.
- Estudios del peor caso.
- Ejemplo de elección del peor caso.
- Determinación y monitoreo de los puntos críticos.
- Formas de calcular los límites de aceptación.
- Casos especiales.
- Detergentes y productos de limpieza.
- Contaminación microbiana.
- Contaminación no uniforme.
- Ejemplo de cálculo del límite máximo aceptable.
MÓDULO 3
ELECCIÓN DEL MÉTODO DE MUESTREO Y LAS TÉCNICAS DE ANÁLISIS
- Tipos de muestreo, ventajas e inconvenientes.
- Visual.
- Trazas en superficie.
- Por torulado.
- Enjuague.
- Por placa de contacto.
- Ejemplos de los métodos empleados.
- Validación de la técnica de análisis.
- Fisico-quimícas.
- Microbiológicas.
MÓDULO 4
MANTENIMIENTO DEL ESTADO DE VALIDACIÓN Y EJEMPLOS DE CASOS PRÁCTICOS
- Cómo ejecutar el monitoreo.
- Qué es el control de cambios.
- Qué es materialidad.
- Qué son y cómo abordar las desviaciones.
- Cómo generar registro y documentación para la validación.
- Presentación del ejemplo (equipo de producción y productos fabricados).
- Elección del peor caso.
- Cálculo del límite máximo permitido.
Objetivo General
Al término del curso, el participante será capaz de aplicar protocolos de limpieza en la desinfección de los equipos empleados de la fabricación de productos farmacéuticos para garantizar el cumplimiento de las normas y requisitos asociados.
¿A quién va dirigido?
Este programa está dirigido a Jefes de calidad y Operarios de planta.
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PRUEBA DIAGNÓSTICO INICIALMedimos los conocimientos de cada participante, previo a una actividad de capacitación. El diagnóstico puede ser presencial o vía online.
PLATAFORMA DE EDUCACIÓN VIRTUALLa plataforma virtual de usecap es una poderosa herramienta de asistencia en todo el proceso de capacitación, provee a las empresas de material, guías, reportes de desempeño, calificaciones, informes de asistencia, información clave para la toma de decisión de un departamento de capacitación
REPORTES DE AVANCELos reportes de desempeño permiten a la empresa verificar el grado de aprendizaje de los participantes durante y después de una actividad de capacitación.
RETROALIMEN- TACIÓN DE EVALUACIÓNLa Retroalimentación permite al alumno recibir información sobre su desempeño en evaluaciones y actividades, verificando su nivel de aprendizaje.
SOPORTE PERMANENTESoporte vía telefónica, mail, foros, whatsapp, Chat en línea
DIPLOMA Y CERTIFICACIÓNEntrega de diploma y Certificación al finalizar el curso a todos los participantes
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